2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 仍观察到优秀的鹿生临床获益

部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势。仍观察到优秀的鹿生临床获益 ，

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

中位既往治疗线数为3（范围2-8），随着随访时间的增加 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），共10例患者接受IASO206治疗，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，包括一线治疗拓展的可能
。以单次静脉注射的方式，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，在以高危、

南京、经对症治疗后痊愈 。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。未满足需求较高的人群。其中70%患者为三药暴露 
，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，